La recherche translationnelle fait le lien entre la recherche fondamentale et la recherche clinique : des scientifiques et des médecins travaillent ensemble au sein d’une équipe multidisciplinaire, au profit des patients.
Elle accélère la valorisation des découvertes scientifiques en applications médicales pour les patients et enrichit la recherche fondamentale. Ainsi, elle permet de développer des applications cliniques à partir d’une découverte en recherche, et favorise l’exploration de nouvelles pistes, théories ou concepts à partir d’une observation clinique.
Nos programmes phares
ONCOBIOME développe des tests efficaces, rapides et rentables du microbiote pour diagnostiquer le risque de cancer ou sa rechute.
MyProbe a pour objectif d‘identifier les patientes avec un risque élevé de rechute du cancer du sein, afin de réduire l’utilisation de traitements supplémentaires pour les patientes avec un risque faible.
Prélèvement d’échantillons
La recherche translationnelle peut impliquer le prélèvement d’échantillons cliniques (biopsies tumorales, échantillons sanguins, échantillons de salive, etc.) auprès de patients participants à des essais cliniques.
Ces échantillons sont stockés dans des « banques de tissus ou d’échantillons biologiques » dans des conditions optimales à leur préservation et identification. Ils peuvent ensuite être mis à la disposition d’équipes multidisciplinaires après dépôt et évaluation d’un projet de recherche. La protection des données est garantie tout au long du processus.
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La décision des patients de donner leur accord au prélèvement et à l’utilisation ultérieure de leurs échantillons biologiques est purement altruiste. En effet, l’objectif est de faire avancer les connaissances sur leur maladie et de permettre la découverte de futurs traitements qui profiteront aux patients futurs, et rarement aux patients ayant accepté le don d’échantillons biologiques.