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Accueil - Espace Patients - Boîte à outils des patients - Associations de patients et portails d’information sur le cancer - Information sur les cancers rares

Information sur les cancers rares

Découvrez la liste des sites d’information sur les cancers rares (en ordre alphabétique).


Association "Des étoiles dans la mer, vaincre le glioblastome"

Association qui soutient les patients atteints de glioblastome, finance la recherche et sensibilise l’opinion publique.

Association Française des Malades du Myélome Multiple

Association qui soutient les personnes atteintes de myelome multiple et leurs proches.

Association HNPCC-Lynch

Association qui regroupe des familles confrontées au syndrome de Lynch ou HNPCC (Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer), prédisposition héréditaire aux cancers familiaux du colon, du rectum et de l'utérus.

Association pour la Recherche sur les Tumeurs de Rein (A.R.Tu.R)

Association qui soutient les patients et développe la recherche sur les tumeurs du rein.

EURORDIS - Organisation européenne pour les maladies rares

Alliance non gouvernementale d'organisations de patients et d'individus actifs dans le domaine des maladies rares, qui promeut la recherche sur les maladies rares et le développement commercial de médicaments orphelins.

France Lymphomes Espoir

Association qui assiste et informe les patients atteints d'un lymphome.

Info sarcomes

Association qui vise à développer la connaissance des sarcomes et à améliorer leur prise en charge.

LMC France (Leucémie Myéloïde Chronique)

Association qui soutient les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique, une forme rare de leucémie.

Maladies rares info services

Portail répondant aux demandes des personnes malades, de leurs proches et des professionnels de santé.

Rare Cancers Europe (en anglais)

Rare Cancers Europe (RCE) is a multi-stakeholder initiative dedicated to putting rare cancers firmly on the European policy agenda.