16 des 29 lauréats du Programme hospitalier de recherche clinique en cancérologie (PHRC-K) 2025-2026 sont portés par Unicancer R&D et des Centres de lutte contre le cancer. Parmi les 16 projets lauréats, 8 sont portés par Unicancer R&D et 8 par les Centres de lutte contre le cancer.

Le PHRC-K soutient chaque année des études évaluant la sécurité, la tolérance et l’efficacité des technologies de santé ayant un impact direct sur la prise en charge des patients. En cohérence avec la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030, l’édition 2025-2026 accorde une attention particulière aux projets de désescalade thérapeutique, qui visent à réduire la toxicité des traitements et à limiter les séquelles à moyen et long terme, tout en préservant leur efficacité.

Pour Sophie Beaupère, déléguée générale d’Unicancer, « ces résultats illustrent le rôle de premier plan d’Unicancer et des CLCC dans le développement d’une recherche d’excellence en cancérologie en France, au service d’une médecine personnalisée et de précision. Ils témoignent de l’engagement des 26 000 professionnels des CLCC et des équipes d’Unicancer R&D pour accélérer le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques et la diffusion rapide des innovations au bénéfice des patients ».

PROJETS PORTES PAR UNICANCER R&D

Trois projets sont promus par l’UCBG (French Breast Cancer Integroupe Unicancer) :

  1. HEROES-2, coordonné par le Dr Thibault de la Motte Rouge du Centre Eugène Marquis : l’étude vise à déterminer si le suivi de l’ADN tumoral circulant peut permettre d’alléger le traitement de certaines patientes atteintes d’un cancer du sein HER2 positif métastatique, sans compromettre le contrôle de leur maladie.
  2. HER2low-Strategy, coordonné par le Dr Benjamin Verret de Gustave Roussy : l’étude vise à déterminer le meilleur ordre d’utilisation de deux traitements disponibles afin d’optimiser la prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique exprimant faiblement HER2.
  3. NEOLDER, coordonné par le Pr Étienne Brain de l’Institut Curie (site de Saint-Cloud) : l’étude vise à déterminer si un traitement personnalisé avant la chirurgie peut permettre une intervention moins lourde tout en préservant la qualité de vie des patientes vulnérables âgées de 70 ans ou plus atteintes d’un cancer du sein.

Deux projets sont promus par l’UCGI (Unicancer GastroIntenstinal Group) avec une labellisation de l’intergroupe PRODIGE :

  1. MARS, coordonné par le Dr Olivier Riou de l’Institut du Cancer de Montpellier : l’étude vise à évaluer l’efficacité d’une radiothérapie ciblée (SBRT) après chirurgie d’un cancer du foie (CHC) pour prévenir les récidives.
  2. GASTRINIP, coordonné par le Dr Cristina Smolenschi de Gustave Roussy : l’étude vise à évaluer l’intérêt d’une nouvelle approche thérapeutique pour le cancer de l’estomac avancé avec métastases péritonéales, en combinant chimiothérapie classique par voie intraveineuse et chimiothérapie intrapéritonéale pour mieux cibler les métastases et améliorer la survie des patients.

Deux projets sont promus par le GETUG (Groupe d’Etude des Tumeurs UroGénitales) :

  1. EV-D, coordonné par le Dr Cédric Pobel de Gustave Roussy : l’étude vise à évaluer l’impact de l’arrêt de l’enfortumab vedotin avec poursuite du pembrolizumab seul chez des patients atteints d’un carcinome urothélial localement avancé non résécable ou métastatique.
  2. FOCUS-SBRT, coordonné par le Dr Mario Terlizzi de Gustave Roussy : l’étude vise à évaluer une stratégie personnalisée de radiothérapie stéréotaxique (SBRT) associant escalade de dose sur la lésion intra-prostatique dominante, désescalade sur le reste de la prostate chez des patients atteints d’un cancer de la prostate localisé à risque intermédiaire.

Un projet est promu par l’UCH&N (Unicancer Head&Neck) avec une labellisation de l’intergroupe ORL :

  1. MOTIVATE, coordonné par le Dr Caroline Even de Gustave Roussy : l’étude vise àévaluer un traitement hormonal anti-androgène après chirurgie pour éviter les rechutes et améliorer la survie des patients atteints d’un cancer des glandes salivaires (carcinome canalaire salivaire).

PROJETS PORTES PAR LES CENTRES DE LUTTE CONTRE LE CANCER

  1. CLOSEorUP, coordonné par le Dr Cecile Loac de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest : l’étude vise à évaluer une chirurgie de clôture et CHIP ou chirurgie première pour la prise en charge de la première rechute platine éligible d’un cancer de haut grade de l’ovaire
  2. HyPORT-01, coordonné par le Pr Gilles Créhange de l’Institut Curie : l’étude vise à évaluer la tolérance de la radiothérapie de rattrapage postopératoire hypofractionnée extrême dans le cancer de prostate en rechute biochimique
  3. INLIM, coordonné par le Pr Caroline Knebelman-Robert de Gustave Roussy : l’étude vise à évaluer l’efficacité d’une injection d’ipilimumab + nivolumab chez des patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique de stade III ou IV avec un ADN tumoral circulant indétectable trois semaines après la première injection
  4. LOTUS, coordonné par le Pr Alejandra Martinez de l’Oncopole Claudius Regaud : l’étude vise à évaluer une chirurgie de cytoréduction première versus chirurgie d’intervalle après chimiothérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé à faible charge tumorale
  5. PREVENCE, coordonné par le Dr Léa Guerrini-Rousseau de Gustave Roussy : l’étude vise à évaluer l’immunoprévention par cémiplimab de la survenue des seconds cancers chez les patients porteurs d’un déficit constitutionnel en MMR (CMMRD)
  6. SMART-EC, coordonné par le Dr Jean-Sebastien Frenel de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest : l’étude vise à comparer une durée standard versus arrêt à un an de l’entretien par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire dans les cancers de l’endomètre avancé dMMR
  7. TOCISARC, coordonné par le Pr Jean-Yves Blay du Centre Léon Bérard : l’étude vise à évaluer le tocilizumab comme traitement à court terme avant traitement standard chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous opérable et non métastatique avec syndrome inflammatoire
  8. UMBRELLA-THYM, coordonné par le Dr Nicolas Girard de l’Institut Curie : l’étude vise à étudier l’efficacité et la sécurité des séquences des traitements systémiques pour les patients atteints de tumeurs épithéliales thymiques avancées