MyPeBS (My Personal Breast Screening)

MyPeBS (My Personal Breast Screening) est un projet coordonné par Unicancer et financé par l'Union européenne qui a pour but d’évaluer l’intérêt d’un dépistage personnalisé du cancer du sein pour les femmes de 40 à 70 ans en Europe.

 

MyPeBs - dépistage personnalisé du cancer du sein -étude clinique
 

MyPeBS repose sur une grande étude clinique internationale qui compare le dépistage actuel à une nouvelle approche de dépistage personnalisé basée sur l'estimation du risque individuel de développer un cancer du sein dans les années à venir. Cette nouvelle stratégie propose d’adapter le calendrier de dépistage au risque individuel de chaque femme.

Les femmes volontaires pour participer à l'étude sont réparties de manière aléatoire dans deux groupes. Dans le premier, elles suivent le dépistage standard pendant les 4 années de participation à l’étude ; dans le second, elles suivent leur calendrier de dépistage personnalisé, établi en fonction de leur propre risque de développer un cancer du sein.

L’étude est mise en œuvre dans 5 pays (France, Belgique, Italie, Israël, Royaume-Uni) et l’objectif est de recruter 85 000 femmes volontaires

En savoir plus sur l’étude

 

Interroger une nouvelle stratégie de dépistage du cancer du sein

A ce jour, en dehors de quelques situations très rares, l'âge est le seul élément pris en compte pour inviter les femmes de la population générale à passer une mammographie : cette stratégie « à taille unique » est utilisée par tous les programmes de dépistage organisé du cancer du sein dans le monde.

Pourtant, les femmes ne sont pas toutes identiques : chaque femme a son propre risque de développer un cancer du sein, en fonction de ses facteurs génétiques, de ses antécédents familiaux de cancer ou de son statut hormonal.

De nouvelles données scientifiques suggèrent qu’une nouvelle stratégie de dépistage, basée sur l’estimation du risque individuel de cancer du sein, pourrait avoir un meilleur rapport bénéfice/risque pour l’ensemble des femmes que le dépistage standard actuel.

En effet, comparé au dépistage standard actuel qui propose des mammographies tous les 2 ans  à toutes les femmes à partir d’un certain âge, adapter la stratégie (fréquence de mammographie et/ou réalisation d’IRM) au risque estimé de cancer du sein pourrait offrir :

  • plus d’avantages (détection plus précoce de cancers du sein chez les femmes à risque plus élevé que la moyenne)
  • et moins d’inconvénients (réduction des inconvénients liés au dépistage par mammographie chez les femmes moins à risque).

Ce risque individuel est évalué par leur histoire personnelle et familiale, mais aussi un test salivaire pour génotypage (analyse de 313 polymorphismes de l’ADN intégrés dans un score de risque). En fonction du résultat final d’évaluation de son risque de cancer invasif du sein, la femme se verra alors proposer un programme personnalisé comportant des mammographies et/ou IRM plus ou moins fréquentes.

L’étude MyPeBS est mise en œuvre pour répondre à cette question de santé publique.

En savoir plus sur le dépistage du cancer du sein

 

Participer à l’étude en tant que volontaire 

Les femmes de 40 à 70 ans habitant dans un pays et une région participant à l’étude, peuvent faire partie des 85000 volontaires recrutées par l’étude.

Savoir en quoi consisterait cette participation

Puis-je participer à MyPeBS ?

Femmes participant à MyPebs
  • Vous êtes une femme entre 40 et 70 ans,
  • vous résidez en Belgique, en France, en Israël, en Italie ou au Royaume-Uni,
  • vous n'avez jamais eu de cancer du sein
  • et vous souhaitez participer à MyPeBS ?

Un questionnaire permet de vérifier que vous répondez aux critères d’entrée administratifs.

Compléter le questionnaire

 

 

Devenir médecin investigateur

Les médecins investigateurs ont le rôle crucial d’informer les femmes à propos de l’étude clinique et de les mobiliser dans MyPeBS. Vous voulez participer en tant qu'investigateur à cet essai unique en son genre? Pour cela, rendez-vous sur le site.

Devenir médecin investigateur

 

Une trentaine de partenaires, chacun un rôle essentiel

MyPeBS est mis en œuvre par près d’une trentaine d’organisations partenaires en Italie, France, Israël, Belgique, Royaume-Uni, aux Pays-Bas et aux Etats-Unis.  Pour mener l’étude clinique, MyPeBS s’appuie sur un réseau de plusieurs centaines de centres investigateurs, impliquant plus de mille médecins ou professionnels de santé et de la recherche.

Unicancer est coordinateur du projet et veille à l’intégrité scientifique et à la gestion efficace de l’ensemble du projet, incluant le reporting à l’Union Européenne. Unicancer est également promoteur académique de l’essai clinique. Il supervise donc la gestion quotidienne de l’essai clinique au niveau international, et vérifie qu’il est mené en conformité avec la réglementation internationale (Bonnes pratiques Cliniques) et locale.

En savoir plus sur les partenaires du projet

 

Un projet financé par l'Union européenne

Ce projet a reçu un financement de l’Union européenne dans le cadre du programme de recherche et d’innovation Horizon 2020 - convention de subvention n°755394.

En savoir plus sur le programme européen H2020