TEC / ARC contrôle qualité – CDI – H/F

Descriptif

Unicancer est l’unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale mono pathologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissements de santé privés à but non lucratifs (dont l’Institut Curie, Gustave Roussy, …). 530.000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 21.000 personnes y travaillent.

La direction des Datas d’Unicancer, a lancé en 2014 le programme ESMÉ (« Épidémio-Stratégie Médico-Economique »), initiative académique indépendante et unique ayant permis de centraliser les données de vie réelle de plus de 60 000 patients traités pour un cancer du sein, de l’ovaire et du poumon. Cette initiative a d’ores et déjà apporté à la communauté médicale et scientifique des éclairages majeurs sur les caractéristiques de ces maladies ainsi que sur l’efficacité des stratégies thérapeutiques employées. Fort de ses savoir-faire, du soutien et de la reconnaissance de ses partenaires publics et privés, Unicancer lance en 2021 deux nouvelles plateformes nationales ambitieuses qui permettront de faire avancer les connaissances, d’apporter des éclairages nouveaux aux autorités de santé et de faire des patients des acteurs clés dans l’évaluation des stratégies thérapeutiques

 

Finalités :

Assurer le recueil et les contrôles qualité des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre département Données Médicales de R&D UNICANCER

Missions

Mise à disposition sur site pour réaliser les missions suivantes :

• Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre
• Recueil des données dans les bases de données spécifiques
• Gestion des demandes de corrections
• Réalisation de visite de contrôles qualités sur site
• Participer à la revue et la cohérence des données
• Contrôler la qualité des données et le respect de la réglementation en relation avec les autres TECs/ARCs, pour mettre en place les actions correctrices
• Participer aux réunions sur site et au sein de l’équipe R&D UNICANCER

• Participer au suivi des différents tableaux de bord des études

Profil

• Bac +3

• Connaissance du fonctionnement des logiciels dédiés à l’activité
• Connaissance de la méthodologie des constitutions de bases de données
• Connaissance de la réglementation spécifique aux études épidémiologiques

• Connaissance de bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie