Pilote stratégique des outils numériques (données recherche clinique) – CDI – H/F

Descriptif

 

Unicancer recherche un/une :

Pilote stratégique des outils numériques de collecte, traitement stockage, utilisation des données de recherche clinique – CDI – H/F

L’ENTREPRISE : 

Unicancer est l’unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale mono pathologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissements de santé privés à but non lucratifs (dont l’Institut Curie, Gustave Roussy, …). 530.000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 21.000 personnes y travaillent.

Créé en 1994,  la R&D d’UNICANCER est un promoteur académique et un opérateur de recherches cliniques en cancérologie. Il travaille en direct avec les unités de recherche clinique des CLCC. L’objectif de R&D UNICANCER est de développer une recherche clinique et translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but d’améliorer les traitements et la prise en charge :

• Explorer les domaines moins exploités par l’industrie pharmaceutique
• Accélérer les innovations thérapeutiques grâce à la recherche translationnelle
• Développer les collaborations pour faire avancer la recherche avec des sociétés savantes, des associations de patients, l’industrie pharmaceutique, les institutions publiques et avec l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

 

DESCRIPTION DU POSTE

Finalités

Pilote stratégique dédié à l’organisation des données issues des essais cliniques, et à la structure des chantiers stratégiques suivants :

• Standardisation des données (unicité descriptive et mapping)
• Ouverture et valorisation des données de la recherche, au niveau national et international
• Structuration et partage des outils facilitant le traitement de ces données
• Coordination avec les autres directions d’Unicancer traitant de la gestion de données

 

Missions

Dans le respect des contraintes règlementaires, éthiques et de sécurité des données

 

• Définir des stratégies novatrices sur la création, la gestion, l’exploitation et le partage de données de santé, permettant de réaliser les BDD et de les valoriser
• Etablir des préconisations sur les traitements préalables nécessaires à la structuration des données pour exploitation
• Construire, proposer et rationaliser, en cohérence avec les travaux réalisés dans les autres directions d’Unicancer, les outils et les connaissances nécessaires à l’analyse des données de recherche clinique
• Créer des outils ponctuels (application bureautique, stockage/partage de données, trackers dynamiques de suivi de projet, utilisation d’IA…)
• Maintenance et évolution des outils existants (Qlikview, CTMS, e-crf…), mise en place de plateformes/passerelles de partage des données entre les bases etc …)
• Soutien technique à l’expression de nouveaux besoins
• Mise en place d’outils de reporting et de contrôle qualité pour les équipes projet et la direction
• Améliorer les design et l’exploitation des bases/entrepôts de données :
  Réfléchir/créer/exploiter des bases de données, proposer et intégrer de nouveaux outils/plateformes/algorithmes adaptés aux essais cliniques
• Alimenter des bases de données (spécifications, développement, mise en œuvre), en veillant à l’interopérabilité avec les principaux partenaires) reformulation ci-dessous
• Rationaliser les étapes/actions nécessaires à la réalisation d’une étude clinique (inclusion, monitoring, financement, valorisation) :
• Créer un modèle mathématique décrivant ces étapes/actions à travers des paramètres quantitatifs
• Créer des outils prédictifs sur la base de cette modélisation
• Définir un ou plusieurs indicateur(s) visant à l’évaluation du risque associé aux projets
• Participer à des groupes de travail :
• Interaction au sein de groupes pluridisciplinaires (opérationnel clinique, développeur, data-manager, statisticien)
• Coordination des groupes (synergie interdisciplinaire, indentification des compétences nécessaires, coordination des compétences pour l’obtention de livrables)
• Interagir avec les équipes projets d’essais cliniques, les équipes dédiées à la recherche translationnelle, le réglementaire et l’assurance qualité
• Gérer les relations avec les éditeurs :veille technologique, expression de besoin innovant, co-construction d’outils visant à l’amélioration quantitative et qualitative du travail des équipes

 

Profil

• Expérience minimum de 4 ans
• Ingénieur ou équivalent avec spécialisation en sciences des données, connaissance de la recherche clinique sera un plus
• Rémunération selon expérience