Attaché de Recherche Clinique H/F

Institut du Cancer de Montpellier
208 Rue des Apothicaires
Montpellier (ICM), créé en 1923, fait partie des 18 Centres de lutte contre le cancer français (CLCC), structures hospitalo-universitaires exclusivement dédiées à la prise en charge des cancers et régis par l’ordonnance du 1er octobre 1945. Les CLCC sont des Établissements Privés d’Intérêt Collectif (ESPIC). Il s’agit d’établissements à but non lucratif, qui assurent une quadruple mission de service public : soins, prévention, enseignement et recherche. Ce statut leur permet de garantir un égal accès aux soins à l’ensemble des patients, une approche médicale et soignante pluridisciplinaire, ainsi qu’une prise en charge globale du patient.
CDD

Descriptif

 

Ses principales activités

 

  • Participer à l’ouverture administrative des essais
  • Organiser la mise en place administrative, scientifique et logistique de l’essai
  • Inclure les patients dans les essais cliniques
  • Suivre les patients à toutes les étapes des essais cliniques
  • Assurer le recueil des données
  • Gérer les relations avec les représentants des promoteurs des essais
  • Veiller au respect des réglementations nationales et internationales
  • Assurer la continuité de la recherche clinique
Attaché de Recherche Clinique H/F

Missions

Missions

 

Au sein du département de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI), l’Attaché(e) de Recherche Clinique travaille en collaboration avec les Techniciens, Attachés de Recherche Clinique (TRCs et ARCs), les chefs de projet et les investigateurs pour réaliser une recherche clinique éthique et de qualité, dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des délais, afin de participer à l’innovation thérapeutique.

Il est en charge à ce titre du bon déroulement de la recherche clinique au sein de l’établissement.

Il doit réaliser son travail conformément aux recommandations en vigueur.

Il doit connaître l’ensemble des protocoles sur lesquels il est missionné.

Profil

Profil

Compétences techniques

 

  • Disposer d’un certificat BPC en cours de validité,
  • Appliquer les BPC et veiller au bon déroulement de l’essai,
  • Recueillir et analyser les données,
  • Réaliser le contrôle qualité et vérifier la fiabilité des informations traitées,
  • Savoir expliquer les choix faits par l’investigateur,
  • Organiser et planifier les réunions nécessaires à l’étude et la logistique
  • Assurer la liaison entre les différents acteurs de la recherche clinique (promoteur, investigateur, équipes paramédicales…),
  • Elaborer et tenir à jour des bases de données, fichiers, tableaux, …

 

Savoir-être

 

  • Respect des obligations de neutralité et de discrétion professionnelle
  • Objectivité et impartialité
  • Etre disponible, avoir le sens du relationnel et de l’écoute
  • Faire preuve de rigueur, d’autonomie et de méthode
  • Etre réactif aux imprévus et aux dysfonctionnements
  • Avoir l’aptitude au travail en commun (intégration à l’équipe et respect du travail de chacun)
  • Savoir transmettre des informations
  • Etre force de proposition, savoir prendre des initiatives dans la limite de ses prérogatives.

 

Profil de recrutement

Master 1 avec formation courte en recherche clinique et 18 mois d’expérience dont 1 an ARC terrain

Master 2 avec formation courte en recherche clinique et 1 an expérience terrain dont 6 mois ARC terrain

Master 2 avec formation longue en recherche clinique et 6 mois expérience ARC terrain

et/ou expérience équivalente