ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE (H-F)

IUCT-Oncopole – Oncopole Claudius Regaud
1 avenue Irène Joliot-Curie
31059 Toulouse cedex 9
CDD

Description

L’Oncopole Claudius Regaud recrute un ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE H/F pour la cellule promotion en CDD temps plein pour une durée de 9 mois. Poste à pourvoir à compter du 07/06/2025.

L’assistant recherche clinique assure la préparation opérationnelle, la mise en œuvre et la surveillance dans les centres investigateurs des projets de recherche clinique dont l’établissement est promoteur.

Vous serez rattaché à la cellule affaires règlementaires et opérations cliniques.

Avantages sociaux : 

– CSE
– Crèche d’entreprise
– Restaurant d’entreprise
– Remboursement des frais de transports (accessibilité bus + Teleo)

Nous rejoindre c’est  Intégrer un institut au coeur de l’innovation, de l’excellence, de la solidarité et de l’humanisme. 

ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE (H-F)

Missions

Missions : 

– Assurer la préparation opérationnelle des nouvelles études confiées en vue de leur ouverture
– Réaliser en propre le suivi de l’étude dans les centres participants selon les procédures du promoteur et conformément au plan de monitoring établi pour l’étude
– Réaliser la gestion de l’étude chez le promoteur
– Collaborer avec l’équipe de data management pour le suivi et la revue des données du CRF
– Implémenter les modifications de l’étude / amendements au protocole après approbations réglementaires
– Participer à la démarche qualité de la cellule en lien avec le référent qualité et le responsable

Rémunération : 

Niveau F1 selon la convention CLCC 2425.83 € Brut mensuel + Prime SEGUR mensuelle 248.98 € + reprise ancienneté – Prise en charge des transports en commun 50 %(téléo, métro, bus, train) – Parkings
Horaires : 
7h45 par jour / RTT

Profil

Diplômes / formations : BAC + 5 scientifique

Une expérience professionnelle préalable* sur un poste d’ARC promoteur est souhaitée.
*Stage de 6 mois minimum accepté

Compétences requises :

  • Bonne connaissance des BPC et connaissance générale de la réglementation en recherche clinique
  • Aptitudes rédactionnelles et expérience dans la préparation / rédaction de documents à visée scientifique
  • Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel et Power point ou équivalent)
  • Anglais (lecture et écriture)
Contact presse
ASSISTANT RECHERCHE CLINIQUE H-F