UNITRAD - Groupe de recherche en radiothérapie oncologique

Le Groupe de recherche en radiothérapie oncologique d’UNICANCER (UNITRAD) promeut un programme de recherche en radiothérapie oncologique incluant la radiothérapie dédiée à la clinique, la radio-physique appliquée, la curiethérapie, les technologies innovantes et les associations des rayonnements ionisants et des traitements systémiques notamment les thérapies ciblées.

  • Président : David AZRIA,  Institut du Cancer de Montpellier, Montpellier, France
 

Missions

Les missions d'UNITRAD (UNICANCER group of Translational Research and Development in radiation oncology), groupe de recherche sous l'égide de R&D UNICANCER, sont :

  • Définir les orientations stratégiques, initier et organiser des programmes de recherche innovants dans le domaine du rayonnement ionisant,
  • Evaluer les propositions d'études avant leur validation selon les procédures habituelles de R&D UNICANCER.
  • Stimuler les interactions avec les différents acteurs impliqués dans la recherche sur les rayonnements ionisants et faciliter la création de réseaux spécifiques (groupes de recherche sous l'égide de R&D UNICANCER, laboratoires de recherche fondamentale, préclinique et de transfert associés aux Centres du groupe UNICANCER, cliniciens investigateurs en recherche clinique en dehors du groupe UNICANCER, groupes internationaux)

 

Priorités stratégiques

  • Les intégrations des phénomènes biologiques et physiques
  • L'évaluation de nouvelles indications de la radiothérapie oncologique par la délivrance innovante de la dose (radiothérapie externe RCMI et stéréotaxie, curiethérapie, radiothérapie peropératoire)
  • L'évaluation de nouvelles associations de la radiothérapie avec les traitements systémiques notamment les thérapies ciblées
  • Standardisation des pratiques en radiothérapie oncologique

 

 

Animé par un comité de pilotage, UNITRAD est constitué de neuf groupes de travail :

  • curiethérapie,
  • imagerie,
  • développement physique et technologique,
  • modélisation et radio-mique,
  • radiobiologie et radio-potentialisation,
  • assurance qualité,
  • SHS,
  • méthodologie,
  • pédiatrie et AJA.

 

Comment devenir membre ?

Les membres d'UNITRAD doivent appartenir à la communauté médicale ou scientifique et faire de la recherche sur les rayonnements ionisants .

Pour devenir membre, le candidat doit être parrainé par au moins un membre actif du groupe. Le candidat doit adresser son CV et sa candidature au COPIL.

 

Contacter le comité de pilotage

Veuillez adresser un mail :

copil-unitrad@unicancer.fr

Fiche de présentation du groupe

 

 

 

 

Essais cliniques en cours de recrutement

Nom de l’étude : RAD01 - HYPOG-01

Multicenter, randomized phase III trial comparing hypofractioned versus standard radiotherapy in breast cancer with an indication for regional lymph node irradiation in terms of lymphedema occurrence

Localisation de la tumeur: sein

Coordinateur de l’étude : Dr Sophia Riviera, Gustave Roussy, Villejuif

Phase : Phase III randomisée

Nombre de patients prévus :1012

Début de l’étude : septembre 2016

Numéro sur clinicaltrials.gov  : NCT03127995

Pays participants: France ; Danemark (promoteur

 

Nom de l’étude : RAD 03 - STEREO-OS

Extracranial Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT) added to standard treatment versus standard treatment alone in solid tumors patients with between 1 and 3 bone-only metastases:

Localisation de la tumeur: sein, prostate, poumon

Coordinateurs de l’étude :  Dr Sébastien Thureau, Centre Henri Becquerel, Rouen

Dr Jean-Christophe Faivre, Institut de cancérologie de Lorraine, Nancy

Phase : Phase III randomisée

Nombre de patients prévus : 196

Début de l’étude : Décembre 2016

Numéro sur clinicaltrials.gov  : en cours

Pays participants: France

 

Nom de l’étude : RAD 02 - OLIVER

Oligometastases of the Liver treated with chemotherapy with or without extracranial stereotactic body radiation therapy in patients with colorectal cancer:

Localisation de la tumeur: Colorectal

Coordinateurs de l’étude :  Dr Stéphanie Servagi-Vernant, Institut Jean Godinot, Reims

Pr Gilles Crehange, Centre Georges-François Leclerc, Dijon

Phase : Phase III randomisée

Nombre de patients prévus : 158

Début de l’étude : prévu en sept. 2017

Numéro sur clinicaltrials.gov  : en cours

Pays participants: France