GETUG - Groupe d’étude des tumeurs urogénitales

Le GETUG développe des programmes de recherche en cancérologie dans les diverses localisations de l’appareil urologique et génital masculin. Ce groupe coopérateur d’experts français définit les axes de recherche et développe les essais cliniques correspondants.

  • Président: Pr. Stéphane CULINE, Hôpital Saint-Louis, Paris
 

Hébergé au sein d’UNICANCER, le GETUG  (Groupe d’étude des tumeurs urogénitales), présidé par le Pr Stéphane Culine, est un groupe multidisciplinaire rassemblant des cancérologues (oncologues médicaux et radiothérapeutes) et des urologues issus de structures hospitalières publiques et privées, ainsi que des pathologistes, méthodologistes, biologistes, etc.

Il développe des programmes de recherche en cancérologie dans les diverses localisations de l’appareil urologique et génital masculin. Ce groupe coopérateur d’experts français définit les axes de recherche et développe les essais cliniques correspondants.

Il dispose pour cela d’un très large réseau de centres investigateurs oncologues médicaux, radiothérapeutes et urologues ( plus de 100 CHU, CHG, CLCC, établissements privés) couvrant l’ensemble du territoire français.

Il développe également des projets de recherche de dimension internationale en établissant des liens avec des établissements en Europe ou aux Etats-Unis (EORTC, Allemagne, Espagne, Italie, MD Anderson, etc).

 

La stratégie du GETUG se décline selon les axes suivants :

  • Développement de grands essais de stratégie thérapeutique et de programmes de recherche dans les tumeurs rares
  • Développement de programmes de recherche biologiques en lien avec les projet cliniques .
  • Renforcement de la visibilité nationale, intégration de jeunes chercheurs et développement de tasks forces autour des enjeux actuels de la prise en charge des patients (thérapies ciblées, immunologie,…)
  • Renforcement des collaborations internationales déjà en place (EORTC) et développement du réseau

 

Essais cliniques

Depuis sa création en 1994, le GETUG, a conduit plus de 30 essais cliniques multicentriques nationaux et internationaux et inclus près de 6000 patients.

Liste des essais cliniques en cours de recrutement

 

 

 

 

La collaboration du GETUG avec les urologues a conduit en 2010 à la signature d’une charte de partenariat avec l’Association française d’urologie (AFU).

En 2015 le GETUG a été labellisé par l’INCa dans le cadre de l’Intergroupe coopérateur ICF uro, aux côtés de l’AFU et du CeRePP (Centre de Recherche sur les Pathologies Prostatiques).

Les communications des résultats des études prospectives menées par le GETUG dans les grands congrès internationaux et dans des revues à impact factor élevé ont permis au groupe d’acquérir au fil des années une visibilité internationale et de mener des essais d’envergure européenne, tels que le programme PEACE (A prostate cancer Consortium in Europe) dans le cancer de la prostate.

 

Pourquoi devenir membre?

Etre membre du GETUG  UNICANCER, c’est :

  • Devenir investigateur des essais cliniques du groupe,
  • Débattre de vos projets d’essais cliniques avec des experts
  • Avoir accès en priorité aux informations concernant les programmes de recherche en cours de développement
  • Pouvoir interagir avec des experts spécialisés dans des domaines de recherche transverses tels que la gériatrie, la médecine personnalisée, les soins de support grâce à la proximité avec d’autres Groupes coopérateurs
  • Avoir accès au support opérationnel de la R&D UNICANCER pour le montage de vos projets
  • Avoir un accès prioritaire aux bases de données générées dans le cadre des études pour poser des questions de recherche
  • avoir un accès privilégié aux actualités et aux événements programmés via la newsletter du groupe

 

Comment devenir membre ?

Les membres du GETUG doivent appartenir à la communauté médicale d’établissements de santé (Centres de lutte contre le cancer, Centres Hospitaliers Universitaires ou Régionaux, Etablissements privés de soins).

Si vous souhaitez devenir membre, veuillez nous contacter en nous adressant un e-mail.

Contact

Contacter l'équipe coordinatrice par e-mail

 

 

Liste des essais cliniques en cours de recrutement

Study Title: AFU-GETUG 21 - PEACE 1

Synopsis de PEACE 1

A prospective randomised phase III study of androgen deprivation therapy ± local radiotherapy with or without abiraterone acetate and prednisone in patients with metastatic hormone-naïve prostate cancer.

Tumour localization: Prostate cancer - Metastatic stage

Study coordinator: K Fizazi, Gustave Roussy, Villejuif

Phase: III

Number of expected patients: 916

Study start date: 13 11 2013

Number of Clinical trials.gov: NCT01957436

Participating countries: FRA, ESP, IRL, BEL, DEU,  ITA, ROU, CHE

 

Study Title: GETUG-AFU 23 - PEACE 2

Synopsis de PEACE 2

A randomized phase III factorial design of cabazitaxel and pelvic radiotherapy in patients with localized prostate cancer and high-risk features of relapse

Tumour localization: Prostate cancer- localized stage - High risk of recurrence

Study coordinator: K Fizazi, Gustave Roussy, Villejuif

Phase: III

Number of expected patients: 1048

Study start date: 17 09 2013

Number of Clinical trials.gov: NCT01952223

Participating countries: FRA, ESP,BEL, ITA,

 

Study Title: GETUG-AFU 24 - BEVABEL           

Synopsis de BEVABEL                                                                    

Prospective phase II study of gemcitabine plus platinium salt in combination with bevacizumab (avastin®) for metastatic collecting duct carcinoma

Tumour localization: Collecting Duct Carcinoma - Metastatic stage

Study coordinator: N Pécuchet, HEGP, Paris

Phase: II

Number of expected patients: 41

Study start date: 15 12 2014

Number of Clinical trials.gov: NCT02363751

Participating countries: FRA

 

Study Title: GETUG-AFU 25 - MEGACEP

Synopsis de MEGACEP

Evaluation of Lymphadenectomy and Chemotherapy TIP (paclitaxel, ifosfamide and cisplatine) on Inguinal Lymph Nodes in Squamous Cell Carcinoma of the Penis

Tumour localization: Penile cancer - Metastatic lymph node involvement

Study coordinator: J Rigaud, CHU Nantes

Phase: II

Number of expected patients: 78

Study start date: 25 04 2016

Number of Clinical trials.gov: NCT02817958

Participating countries: FRA