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La recherche
Unicancer research
Les actualités des Centres
Angers/ Nantes, Institut de cancérologie de l'Ouest
Principes et réalisation des essais cliniques en cancérologie
OBJECTIFS
Permettre aux personnes intéressées ou déjà plus ou moins impliquées dans la recherche clinique en cancérologie de comprendre les différentes étapes de prise en charge d’un patient inclus dans un essai clinique.
En bref
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21/03/2019 22/03/2019 Durée : 2.00 jour(s) Lieu : Nantes/Saint-Herblain Frais d'inscription : 450 € (Déjeuner compris) Contact et inscription : centreformation@ico.unicancer.fr - 02 40 67 99 26 |
THEMES DU PROGRAMME
Lorsqu’un patient est inclus dans un protocole d’essai clinique, différentes étapes de prise en charge sont élaborées.
A travers une mise en situation, des apports réglementaires et théoriques, vous pourrez collaborer avec l’équipe des Attachés en Recherche Clinique pour la mise en place et la poursuite d’un essai.
PUBLIC CONCERNE
Tout personnel soignant impliqué dans la recherche clinique : Manipulateur(trice) en électroradiologie, Infirmier(e) en recherche clinique, Technicien(ne) de laboratoire, Pharmacien(ne), Préparateur(trice) en pharmacie et Secrétaire de département recherche
METHODES ET MOYENS PEDAGOGIQUES
- Questionnaire de recueil des attentes envoyé en amont de la session
- Exposés théoriques - temps dédié
- Mise en situation en collaboration avec les Attachés de Recherche Clinique pour la mise en place et la poursuite d’un essai clinique – temps dédié
- Envoi des diaporamas des intervenants, par mail sous format Pdf
COORDINATION
Coordination pédagogique : Béatrice SAULQUIN, Directeur du Département de Recherche Clinique
Coordination administrative : Sylvie CARTON
NOMBRE MAXIMUM DE PARTICIPANTS
20
PRE REQUIS EVENTUELS
Exercer auprès de patients atteints d’un cancer.
