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La recherche

La recherche à Unicancer

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Angers/ Nantes, Institut de cancérologie de l'Ouest

Principes et réalisation des essais cliniques en cancérologie

OBJECTIFS

Permettre aux personnes intéressées ou déjà plus ou moins impliquées dans la recherche clinique en cancérologie de comprendre les différentes étapes de prise en charge d’un patient inclus dans un essai clinique.

En bref

21/03/2019
22/03/2019

Durée : 2.00 jour(s)

Lieu : Nantes/Saint-Herblain

Frais d'inscription : 450 € (Déjeuner compris)

Contact et inscription : centreformation@ico.unicancer.fr - 02 40 67 99 26

 

 

 

THEMES DU PROGRAMME

Lorsqu’un patient est inclus dans un protocole d’essai clinique, différentes étapes de prise en charge sont élaborées.

A travers une mise en situation, des apports réglementaires et théoriques, vous pourrez collaborer avec l’équipe des Attachés en Recherche Clinique pour la mise en place et la poursuite d’un essai.

 

PUBLIC CONCERNE

Tout personnel soignant impliqué dans la recherche clinique : Manipulateur(trice) en électroradiologie, Infirmier(e) en recherche clinique, Technicien(ne) de laboratoire, Pharmacien(ne), Préparateur(trice) en pharmacie et Secrétaire de département recherche

 

METHODES ET MOYENS PEDAGOGIQUES

  • Questionnaire de recueil des attentes envoyé en amont de la session
  • Exposés théoriques - temps dédié
  • Mise en situation en collaboration avec les Attachés de Recherche Clinique pour la mise en place et la poursuite d’un essai clinique – temps dédié
  • Envoi des diaporamas des intervenants, par mail sous format Pdf

 

COORDINATION

Coordination pédagogique : Béatrice SAULQUIN, Directeur du Département de Recherche Clinique

Coordination administrative : Sylvie CARTON

 

NOMBRE MAXIMUM DE PARTICIPANTS

20

 

PRE REQUIS EVENTUELS

Exercer auprès de patients atteints d’un cancer.