Le programme "Investissements d’avenir" finance une large étude de suivi de femmes traitées pour un cancer du sein localisé, réalisée par l’Institut Gustave Roussy et la FNCLCC

L’étude CANTO est une étude dite de cohorte, c’est-à-dire qu’elle vise à suivre sur le long-terme un grand nombre de personnes. Dans cette étude, 20.000 patientes traitées pour un cancer du sein localisé vont être suivies, de façon prospective, afin de quantifier les toxicités chroniques relatives aux traitements et d’identifier des marqueurs biologiques liés au développement de ces toxicités dans le but de mettre au point des tests pouvant prédire leur survenue. Cette étude a pour finalité d’améliorer la qualité de vie des femmes traitées pour un cancer du sein localisé en prévenant les effets toxiques des traitements. Elle s’inscrit dans un des axes du Plan Cancer 2 : la vie après le cancer.

L’étude CANTO va bénéficier d’un financement de 14 millions d’euros dans le cadre de l’appel à projets « Cohortes » du programme Investissements d’avenir dont le but est de promouvoir des projets phares en recherche, au niveau national.

L’étude CANTO poursuit quatre objectifs principaux

Le premier consiste à élaborer une base de données recueillant les informations, de façon prospective, sur les toxicités chroniques rapportées par 20.000 patientes traitées pour un cancer du sein localisé. Les inclusions dans cette étude de cohorte se feront par dix centres de lutte contre le cancer. Cette base de données sera hébergée par le Centre Georges François Leclerc de Dijon sous la direction du Pr Patrick Arveux, reconnu internationalement pour la gestion de cohorte de suivi de cancer du sein.

Le deuxième objectif consiste à analyser les données en décrivant les toxicités chroniques, leur incidence, leurs caractéristiques biologiques et leurs manifestations cliniques. Cette partie sera réalisée sous la direction du Dr Fabrice André, à l’Institut Gustave Roussy.

Le troisième objectif de l’étude consiste à évaluer l’impact social de ces toxicités chroniques sur la qualité de vie des patientes et l’impact économique sur le poids de la prise en charge de la maladie cancéreuse. Cet objectif sera mené par le Dr Sarah Dauchy du département des soins de support de l’Institut Gustave Roussy et Philippe Amiel de l’unité de recherche en sciences humaines et sociales de l’Institut.

Enfin, le quatrième objectif est d’identifier des marqueurs biologiques liés au développement des toxicités et de mettre ainsi au point des tests capables d’identifier une population à haut risque de développer ces effets secondaires tardifs. Les tests porteront à la fois sur des analyses génétiques et sériques. Cette partie de l’étude sera menée par le Dr Gilles Thomas du centre Léon Bérard de Lyon et le Dr Fabrice André de l’Institut Gustave Roussy, en collaboration avec un partenaire industriel, le laboratoire Biomérieux.

En 2011, environ 50.000 femmes seront atteintes d’un cancer du sein en France. Parmi elles, plus de 80% vivront au-delà de 10 ans après leur cancer, grâce aux progrès médicaux et scientifiques. Les nouvelles thérapies ciblées génèrent parfois des toxicités nouvelles et différentes des traitements conventionnels. Décrire ces toxicités, identifier une population à risque de les développer grâce à des tests prédictifs et adapter les traitements en conséquence pour prévenir ces toxicités, tels sont les nouveaux défis des cancérologues.