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19/12/2011

San Antonio Breast Cancer Symposium 2011 : R&D UNICANCER présente 6 posters

San Antonio Breast Cancer 2011R&D UNICANCER a présenté 6 posters au San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS, USA) du 6 au 10 décembre 2011. Il s’agit de l’un des plus importants congrès mondiaux dédiés à la recherche sur le cancer du sein.

Découvrez les posters de R&D UNICANCER !

 

1) SAFIR01: A Molecular Screening Trial for Metastatic Breast Cancer Patients

Ce poster présente les objectifs du projet SAFIR 01 qui s’adresse à des patientes porteuses d’un cancer du sein métastatique. Ouverte en 2011, cette étude utilise les analyses moléculaires à haut débit (CGH array, mutation hot spot) pour caractériser les anomalies biologiques présentent dans la tumeur (prélevée par voie de biopsie). L’étape suivante consiste à orienter les patientes vers des études précoces qui évaluent des thérapies  ciblées précisément sur les anomalies moléculaires identifiées.  SAFIR01 participe à mettre en pratique sur l’ensemble des 20 centres ce que sera la médecine personnalisée, en étant tout à la fois un accélérateur au développement de nouvelles thérapies.

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2) Circulating Tumor Cells (CTC) monitoring during phase II study with lapatinib (L) and capecitabine (C) in patients with brain metastases from HER2-positive (+) metastatic breast cancer (MBC) before whole brain radiotherapy (WBR): LANDSCAPE study

L’étude de phase II LANDSCAPE  a démontré une efficacité de la combinaison lapatinib-capécitabine dans la prise en charge  des patientes avec des métastases cérébrales suite à un cancer du sein HER2 +. Avec un taux de réponse objectif de 67% sur les lésions cérébrales, et un temps médian à progression de 5.5 mois, l’association lapatinib-capécitabine a été retenue comme une option de traitement systémique avant la radiothérapie cérébrale. Des études biologiques sont en cours pour identifier des biomarqueurs prédictifs ou pronostics. Il y a notamment  l’intérêt du dosage  des cellules tumorales circulantes  (CTC)  pendant le traitement. Ce poster en présente les résultats avec notamment la mise en évidence d’une valeur prédictive des CTC sur le taux de réponse de la maladie cérébrale.

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3) Multicentric Phase II PACS 09/Beverly1 Trial: First Efficacy And Safety Results Of Neoadjuvant Chemotherapy Combined With Bevacizumab In HER2-Negative Patients With Non-Metastatic Inflammatory Breast Cancer.

L’étude PACS 09/ Beverly 1 a pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance du bévacizumab (avastin) en association avec une combinaison de chimiothérapie (anthracycline et taxane) dans les cancers du sein inflammatoires HER2-. Le poster présente les premiers résultats d’efficacité et de sécurité.

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4) Correlation of circulating tumor cells (CTC) and circulating endothelial cells (CEC) with pathological Complete Response (pCR) during neoadjuvant chemotherapy (CT) combined with bevacizumab in HER2 negative inflammatory breast cancer (IBC) : ancillary study of phase II trial BEVERLY 1

L’étude PACS 09/ Beverly 1 a pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance du bévacizumab (avastin) en association avec une combinaison de chimiothérapie (anthracycline et taxane) dans les cancers du sein inflammatoires HER2-. Le poster présente une étude secondaire visant à évaluer le taux initial et les variations des cellules tumorales circulantes et des cellules endothéliales circulantes comme biomarqueurs prédictifs de la réponse au traitement.

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5) Safety profile of Ixabepilone as adjuvant treatment for poor prognosis early breast cancer: first results of the UNICANCER-PACS 08 trial.

L’objectif principal de l’essai PACS 08 est d’évaluer le bénéfice d’un traitement séquentiel associant FEC 100 et ixabepilone par rapport à l’association FEC100 et Docetaxel en situation adjuvante chez les patientes présentant un cancer du sein non métastatique et ayant un risque élevé de rechute. Le poster présente les premiers résultats de sécurité de cette étude.

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6) Uptake of a randomized breast cancer prevention trial comparing letrozole to placebo in BRCA1/2 mutations carriers: the LIBER trial

L’objectif principal de l’essai LIBER est d’évaluer la réduction d’incidence des cancers du sein invasifs chez des femmes ménopausées porteuses d’une mutation BRCA1/BRCA 2 traitées par létrozole. Le poster présente une enquête de faisabilité ainsi qu’une évaluation du taux de participation des femmes qui ont été sollicitées à participer à cette étude préventive.

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