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04/06/2014

Médecine personnalisée en cancérologie : l’essai SHIVA démontre que la réalisation de la carte génétique de la tumeur des patients est faisable en pratique clinique et compatible avec leur prise en charge

Médecine personnalisée en cancérologie : l’essai SHIVA démontre que la réalisation de la carte génétique de la tumeur des patients est faisable en pratique clinique et compatible avec leur prise en chargeL’essai SHIVA est un essai clinique innovant dans lequel le choix thérapeutique est basé entièrement sur le profil moléculaire de la tumeur en faisant abstraction de la localisation tumorale.

L’étude, publiée on line dans le British Journal of Cancer, démontre la faisabilité de cette approche dans la prise en charge au quotidien des patients atteints de cancer : il est possible de réaliser la carte génétique de la tumeur des patients en moins de 4 semaines afin de les traiter de façon personnalisée.

Dans cet essai clinique de phase II, il s’agit d’évaluer l’efficacité d’un traitement personnalisé reposant entièrement sur la carte génétique de la tumeur.

Pour la première fois, cette approche est comparée à ce que l’on fait en routine chez des patients ayant tout type de cancer réfractaire aux traitements standards.

En effet, si une thérapie ciblée est efficace dans le cancer du sein, pourquoi ne le serait-elle pas pour un cancer du poumon, dès lors que les deux tumeurs sont porteuses de la même anomalie moléculaire ?

Les patients sont donc répartis dans deux groupes par tirage au sort, l’un recevant le traitement conventionnel (à savoir une chimiothérapie en fonction de la localisation et de l’évolution tumorale), l’autre bénéficiant d’une des onze thérapies ciblées selon la carte génétique de leur tumeur.

 

 

Dans le cadre de l’essai SHIVA, totalement innovant dans son approche, il était important d’évaluer la faisabilité de notre méthode et sa compatibilité avec la prise en charge clinique des patients au quotidien.

La question était de savoir s’il est possible de réaliser la carte génétique de la tumeur en temps réel et si cela permet de guider les patients vers un traitement ciblé.

Le Dr Christophe Le Tourneau,
coordinateur de l’essai et responsable de la médecine de précision à l’Institut Curie

 

 

C’est chose faite, dans cet essai promu par l’Institut Curie à partir des données des 100 premiers patients inclus, en collaboration avec les centres de lutte contre le cancer de Lyon, Toulouse, Nantes, Marseille, Dijon et Nancy.

 

 

Grâce aux progrès technologiques et à l’expertise pluridisciplinaire des équipes de l’Institut Curie, une décision thérapeutique peut être prise à partir de la carte génétique de la tumeur dans un temps compatible avec la prise en charge médicale.

Nous avons détecté une anomalie moléculaire chez 40% des patients qui peuvent ainsi bénéficier d’un traitement personnalisé auquel ils n’auraient pas eu accès sinon. C’est un grand espoir pour ces patients.

Le Dr Christophe Le Tourneau

 

 

 

SHIVA, en pratique

  • Les patients sont des adultes atteints de tous types de cancers métastatiques qui ne répondent plus aux thérapies standards.
  • La carte génétique est établie à partir d’une biopsie de leur tumeur. Il s’agit de rechercher plusieurs centaines d’anomalies moléculaires dans ces prélèvements. Les technologies de pointe (séquençage à haut débit, bio-informatique, etc) permettent de rechercher des mutations génomiques ainsi que des altérations du nombre de copies des gènes. L’immunohistochimie permet de déterminer le statut des récepteurs aux oestrogènes, à la progestérone et aux androgènes, et également de valider des anomalies génétiques.
  • Sur les 100 patients étudiés, le profil moléculaire a permis de repérer chez 40% d’entre eux des anomalies moléculaires correspondant à une thérapie ciblée disponible.

Essai SHIVA

Références

Randomized proof-of-concept phase II trial comparing targeted therapy based on tumor molecular profiling versus conventional therapy in patients with refractory cancer: Results of the feasibility part of the SHIVA trial

Christophe Le Tourneau,1,9 Xavier Paoletti,1,9 Nicolas Servant,1,9 Ivan Bièche,1 David Gentien,1 Thomas Rio Frio,1 Anne Vincent-Salomon,1 Vincent Servois,1 Julien Romejon,1,9 Odette Mariani,1 Virginie Bernard,1 Philippe Hupé,1,9 Gaëlle Pierron,1 Fabrice Mulot,1 Céline Callens,1 Jennifer Wong,1 Cécile Mauborgne,1 Etienne Rouleau,1 Cécile Reyes,1 Emilie Henry,1 Quentin Leroy,1 Pierre Gestraud,1,9 Philippe La Rosa,1,9 Laurence Escalup,1 Emmanuel Mitry,2 Olivier Trédan,3 Jean-Pierre Delord,4 Mario Campone,5 Anthony Goncalves,6 Nicolas Isambert,7 Céline Gavoille,8 Maud Kamal1

1: Institut Curie, Paris, France; 2: Institut Curie, Saint-Cloud, France;
3: Centre Léon Bérard, Lyon, France; 4: Institut Claudius Regaud, Toulouse, France;
5: Centre René Gauducheau, Nantes, France; 6: Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France;
7: Centre Georges-François Leclerc, Dijon, France; 8: Centre Alexis Vautrin, Nancy, France;
9: Unité Inserm/Institut Curie U900, Paris, France

British Journal of Cancer, advance online publication, 2014; doi:10.1038/bjc.2014.211

 

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