Patients

Etre soigné dans un Centre de lutte contre le cancer

Découvrez notre démarche

Professionnels de santé

Découvrez ce qui constitue le modèle UNICANCER

Accédez à votre espace

Vous cherchez un Centre

Retrouvez les Centres de lutte contre le cancer sur l'ensemble du territoire

La recherche UNICANCER

La recherche UNICANCER dans le Groupe et dans les Centres

Découvrez notre activité

03/05/2013

La Recherche Clinique en cancérologie, modèle de qualité de prise en charge des patients

La Recherche Clinique en cancérologie, modèle de qualité de prise en charge des patientsLes équipes des centres du Grand Est (Dijon, Nancy, Reims, Strasbourg) organisent tous les ans depuis 2011 une journée interrégionale d’échanges sur la recherche clinique (JIRC).

Cette journée a eu lieu à l’Institut Jean-Godinot le vendredi 5 avril 2013 et a réuni un peu plus d’une quarantaine de participants, tous professionnels de la recherche clinique.

Les présentations variées se sont échelonnées toute la journée :

- étude d’un article de bonnes pratiques cliniques - Dr Nicolas Jovenin

- oncogériatrie - Dr Stéphane Perin

- coordination du parcours patient spécifique de la recherche clinique - Pr Hervé Curé

- qualité des soins et recherche clinique - Dr Iris Pauporté - INCA - Boulogne-Billancourt.

- gestion des questionnaires en recherche clinique - Dr Véronique Gillon - CAV - Nancy

 

 

Plus particulièrement, le Dr Arnaud Robinet, pharmacologue au CHU de Reims et Député de la Marne, a présenté l’actualité de la loi Jardé qui modifiera, lorsque les décrets seront parus, la loi de recherche biomédicale.

Le Pr Régis Aubry , Chef de service des Soins Palliatifs au CHU de Besançon et Président de l’Observatoire National de la fin de vie, est intervenu sur le thème bien délicat de la Recherche clinique et fin de vie.

Cette JIRC confirme la place de leader en recherche clinique en cancérologie de l’Institut Jean Godinot qui s’est organisée depuis 2009 pour faciliter l’accès de ses patients à l’innovation thérapeutique (entre 11 % et 14 % d’inclusions dans les essais thérapeutiques à partir de la file active de nouveaux malades).